A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (13) o registro do Duvyzat (givinostate), novo medicamento indicado para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD), doença genética rara e progressiva que provoca perda de força muscular. A autorização representa uma nova alternativa terapêutica para pacientes brasileiros e foi concedida após análise prioritária da agência.

De acordo com a Anvisa, estudos clínicos mostraram que o medicamento pode retardar a progressão da doença. Entre os principais resultados observados está a desaceleração da perda da capacidade motora, com pacientes tratados apresentando menor perda de função em comparação com aqueles que receberam apenas o tratamento padrão com corticosteroides. O Duvyzat é indicado para crianças a partir dos 6 anos, em associação ao tratamento com corticosteroides, e é administrado por via oral duas vezes ao dia.

A distrofia muscular de Duchenne afeta principalmente meninos e costuma apresentar os primeiros sinais entre os 2 e 5 anos, incluindo dificuldades para correr, pular ou levantar do chão. A doença ocorre pela ausência ou deficiência da distrofina, proteína fundamental para a proteção das fibras musculares. Segundo a Anvisa, aproximadamente 700 pessoas são diagnosticadas com a condição a cada ano no Brasil.