A queda da patente da semaglutida, princípio ativo de medicamentos amplamente utilizados no tratamento de diabetes e obesidade, como o Ozempic, marca um novo capítulo na indústria farmacêutica. O movimento abre espaço para a entrada de versões genéricas no mercado global, mas no Brasil o cenário ainda enfrenta entraves regulatórios.
Apesar do potencial de redução de preços e ampliação do acesso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda precisa aprovar versões nacionais, o que deve atrasar a chegada de alternativas mais baratas ao consumidor. Especialistas apontam que a demanda crescente por esse tipo de tratamento pressiona o sistema de saúde e o mercado privado.
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