Silenciosa e perigosa: o que é a Cardiomiopatia Hipertrófica, doença que compromete corações de milhares de brasileiros

Estima-se que afete mais de 400 mil pessoas no Brasil

 Imagine carregar no peito uma condição que, mesmo afetando diretamente o coração, pode passar despercebida durante anos. Essa é a realidade de muitas pessoas que convivem com a Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH), uma doença genética que afeta cerca de 1 a cada 500 pessoas no mundo[1] – estima-se que, só no Brasil, sejam mais de 400 mil casos. No entanto, estudos apontam que até 94% dos indivíduos com CMH não têm diagnóstico.[2]

A CMH é caracterizada pelo espessamento anormal do músculo cardíaco, que dificulta o bombeamento do sangue para o corpo.[3] Por ser uma condição essencialmente silenciosa na maior parte do tempo, o diagnóstico costuma ser um verdadeiro desafio. Seus sintomas – como dor no peito, falta de ar, palpitações, desmaios e cansaço extremo[4] – muitas vezes são confundidos com os de outras doenças cardíacas, reforçando a necessidade de atenção redobrada dos profissionais da saúde e das pessoas em busca de avaliação médica.

Segundo o Dr. Daniel Rabischoffsky, cardiologista especialista em ecocardiografia, a chave para mudar o destino de quem convive com a CMH está no diagnóstico precoce. "Atualmente, existem medicamentos aprovados que podem melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes. O rastreio é fundamental, especialmente em familiares de portadores da doença, pois o diagnóstico precoce permite um melhor acompanhamento e a prevenção de complicações", afirma o especialista.

A importância dessa afirmação é respaldada pelos números: a CMH pode comprometer severamente a qualidade de vida e, em casos graves, levar a complicações sérias, como insuficiência cardíaca, que afeta de 22% a 43% dos pacientes com CMH, morte súbita[5], fibrilação atrial e até acidentes vasculares cerebrais (AVCs) decorrentes de embolias.[6]

Como Identificar e Tratar a CMH

O principal exame para diagnosticar a CMH é o ecocardiograma, que consegue identificar a hipertrofia no músculo cardíaco e determinar o grau da condição. Além disso, como a CMH é uma doença genética[7], o rastreio em parentes de primeiro grau de pacientes diagnosticados é essencial. Isso pode salvar vidas e prevenir complicações antes mesmo que os primeiros sintomas apareçam.[8]

O tratamento da CMH também evoluiu. Com os avanços da medicina, agora existe terapia que atua na causa da doença, ajudando a controlar os sintomas e prevenir complicações graves. Em algumas situações, procedimentos cirúrgicos específicos ou tecnologias, como desfibriladores implantáveis, podem ser necessários.

Informação Salva Vidas

Apesar de silenciosa, a cardiomiopatia hipertrófica é uma inimiga invisível que exige atenção. Para muitos, a consulta com o médico cardiologista pode ser o primeiro passo para uma vida mais saudável e protegida. Por isso, os check-ups preventivos do coração são essenciais.

“Procure saber o seu histórico familiar de doenças cardíacas e não ignore os sinais e sintomas, por mais comuns que possam parecer. Uma atitude simples hoje, como visitar um cardiologista, pode salvar uma vida amanhã”, diz Dr. Rabischoffsky.