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Por que 'Adolescência' será exibida nas escolas britânicas?

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Adolescência, minissérie britânica da Netflix que conquistou sucesso global, será exibida gratuitamente nas escolas secundárias do Reino Unido, equivalente às turmas de ensino fundamental II e médio. O anúncio foi feito pelo governo local na segunda-feira, 31.

 

"Esta é uma iniciativa importante para incentivar o maior número possível de estudantes a assistir ao programa", disse o primeiro-ministro britânico, Keir Starmer. A trama acompanha uma família devastada pela prisão do filho de 13 anos, acusado de assassinar de uma colega de escola.

 

Com roteiro intenso e filmagem em plano-sequência, a série confronta questões difíceis, como o bullying, a misoginia crescente entre os adolescentes e a impotência dos pais perante a dominação das redes sociais.

 

O primeiro-ministro britânico diz ter assistido à minissérie com seus filhos adolescentes, uma menina de 14 anos e um menino de 16. À imprensa, Starmer disse que a experiência foi difícil, mas que a série pode "ajudar os alunos a entender melhor o impacto da misoginia, os perigos da radicalização online e a importância de relacionamentos saudáveis", segundo a agência Associated Press.

 

Na segunda, Starmer promoveu um encontro com os criadores da produção e organizações beneficentes voltadas a adolescência em sua residência oficial, em Downing Street. Jack Thorne, corroteirista da série, comemorou a oportunidade. "Poder levar isso para as escolas está além das nossas expectativas. Esperamos que isso leve os professores a conversarem com os alunos, mas o que realmente esperamos é que isso leve os alunos a conversarem entre si", disse.

 

A iniciativa de exibir a série gratuitamente partiu da Netflix. Nas redes sociais, a plataforma acrescentou que "a instituição de caridade de relacionamentos saudáveis Tender produzirá guias e recursos para professores, pais e cuidadores para ajudar a conduzir conversas sobre a série".

 

Adolescência estreou com 24,3 milhões de visualizações em seus primeiros quatro dias e, até 25 de março, já acumulava um total de 66,3 milhões de visualizações, conforme os últimos números divulgados pela plataforma. No Reino Unido, a produção bateu um marco histórico ao se tornar a primeira série de streaming a liderar os índices de audiência semanal.

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A Justiça de Minas Gerais decretou neste domingo, 27, a prisão preventiva de Matteos França Campos, homem acusado de matar a própria mãe, a professora Soraya Tatiana Bonfim, de 56 anos, em Belo Horizonte. O crime aconteceu no último dia 18, mas o suspeito foi detido pela polícia na última sexta-feira, 25.

A decisão foi determinada pela juíza Juliana Beretta Kirche Ferreira Pinto, que "decretou a prisão preventiva do réu", informou o Tribunal de Justiça de Minas Gerais. O processo tramita em segredo de justiça. A reportagem ligou e enviou mensagens para a defesa de Matteos França Campos, que não retornou aos questionamentos.

Conforme a Polícia Civil, Campos confessou ter matado a mãe por esganadura após uma discussão acalorada, motivada por dívidas que ele teria acumulado em apostas online e em pedidos de empréstimos consignados. As investigações apontam que Campos, após esganar a professora, jogou o corpo da vítima embaixo de um viaduto em Vespasiano, cidade da Grande BH. Soraya foi encontrada dois dias depois, no dia 20.

O suspeito ainda viajou com amigos na sexta-feira à noite, momentos depois do crime, mas voltou no dia seguinte para a capital mineira alegando estar preocupado com a mãe, visto que Soraya não respondia às suas tentativas de contato. Os dois moravam na mesma residência.

Na terça, 22, quando a professora foi sepultada, ele chegou a postar nas redes sociais uma homenagem à vítima. Na última sexta, Campos foi detido pela polícia na casa do pai. Ele estava afastado do trabalho por conta de uma licença concedida em razão da morte da mãe. Na abordagem, ele confessou o crime, de acordo com os investigadores. Por ora, o caso é investigado como feminicídio.

Matteos Campos era funcionário público e trabalhava como assessor na Secretaria de Estado de Desenvolvimento Social, desde 2021. Após a ser detido, ele foi exonerado do cargo. A saída foi confirmada em publicação no Diário Oficial Eletrônico de Minas Gerais (DOE-MG) de sábado, 26.

A polícia ainda investiga a motivação para o crime - não há a confirmação ainda de que Matteos Campos estava com problemas financeiros - e se ele foi premeditado. Imagens de monitoramento também estão sendo analisadas.

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Um homem vestido com camisa e bermuda da seleção brasileira de futebol foi encontrado morto na manhã deste sábado, 26, no Lago Paranoá, próximo à Ponte das Garças, no Deck Sul, em Brasília.

O 11º Grupamento de Bombeiro Militar (GBM) do Corpo de Bombeiros Militar do Distrito Federal (CBMDF) foi acionado às 10h02 e enviou duas viaturas e uma lancha de resgate. No local, testemunhas relataram ter visto o corpo boiando no lago.

Os bombeiros localizaram a vítima, ainda sem identificação e sem idade estimada, já às margens do lago. Segundo a corporação, as Polícias Militar e Civil foram chamadas para acompanhar a ocorrência.

A Polícia Civil do Distrito Federal informou que o caso foi registrado pela 1ª Delegacia de Polícia. A perícia esteve no local e as investigações ficarão a cargo da seção responsável. As circunstâncias da morte ainda não foram esclarecidas.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu temporariamente o uso, a distribuição e a venda no Brasil do remédio Elevidys, terapia genética da farmacêutica Sarepta Therapeutics para distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara. O preço do produto pode chegar a R$ 20 milhões.

A decisão foi tomada após a Administração de Alimentos e Medicamentos americana (FDA, equivalente à Anvisa) divulgar dados sobre três mortes associadas a terapias genéticas dessa tecnologia. Um dos óbitos, de um criança, foi reportado no Brasil.

A Roche, responsável pela comercialização do produto no Brasil, afirma que o médico avaliou que o caso não teve elo com o uso do remédio.

A farmacêutica ainda diz não houve mortes ligadas ao tratamento entre os cerca de 760 pacientes deambuladores (que conseguem andar) que já receberam a terapia e que, com base nos dados atuais, o benefício-risco segue positivo. Diz ainda dialogar com a Anvisa e autoridades globais.

A Anvisa, por sua vez, destaca que todas mortes estavam ligadas a indicações não autorizadas por aqui.

No País, o remédio foi autorizado em dezembro de 2024, em caráter excepcional, exclusivamente para pacientes pediátricos que conseguem caminhar, na faixa etária de 4 a 7 anos, com mutação confirmada no gene DMD.

Ainda assim, a suspensão foi tomada "de forma prudente e preventiva", enquanto novas análises de segurança são conduzidas em parceria com reguladores internacionais.

Segundo o comunicado do FDA na sexta-feira, 25, a investigação mais recente envolve a morte de uma criança de oito anos, ocorrida no dia 7 de junho. O órgão pediu a suspensão voluntária da distribuição do produto enquanto investiga se há problemas com segurança do produto. Houve outras duas mortes - de um adulto e de uma criança.

Conforme o FDA, os três relatos de falência hepática aguda com morte envolvendo terapias genéticas da Sarepta baseadas no vetor AAVrh74 são em dois meninos não deambuladores (não caminham) com Duchenne e tratados com Elevidys e de um adulto com Distrofia Muscular de Cinturas que participava de ensaio clínico com terapia experimental.

Em nota, a farmacêutica Sarepta Therapeutics, desenvolvedora do produto, ressalta que a segurança dos pacientes é sua prioridade e disse colaborar com a agência reguladora, reforçando a importância da Elevidys como a única terapia gênica aprovada para a distrofia muscular de Duchenne.

A Elevidys é uma terapia genética administrada em dose única intravenosa. A distrofia muscular de Duchenne é uma condição genética rara caracterizada por fraqueza muscular progressiva e ocorre devido a um gene defeituoso.

Em outro desdobramento, o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), ligado à Agência Europeia de Medicamentos (EMA), recomendou não conceder autorização de comercialização para a Elevidys, segundo comunicado divulgado nesta sexta-feira. A Roche lamentou a decisão. A substância foi aprovada pelo FDA em junho de 2023.